1 土壤前處理方法　　　　

GB15618-1995土壤環(huán)境質量標準及土樣全溶解處理采用了我國“七五”攻關土壤背景值調查的成果，當時對于金屬成份分析的土樣都采用了HCl-HNO3-HF(飛硅)-HClO4體系的全消解模式，稀土元素采用的堿熔融方法。而其他許多國家則使用了不同的浸出前處理方法，美國用HCl-HNO3(稀王水)浸出，也有的用1+1 HNO3和H2O2或HCl，意大利、南斯拉夫等用熱王水提取，英國在土壤背景值調查時采用HCl-HNO3溶浸法，日本在土壤背景值調查中采用HNO3-H2SO4-HClO4溶浸法，在日本的“土壤分析手冊”中還規(guī)定了用0.1mol/LHCl提取Cd，Cu，As的方法，這些國家都不是全溶的方法，因為只有加入HF飛硅，才能破壞全部土壤中的礦物晶格。在“七五”攻關時我們比對實驗發(fā)現(xiàn)，用多種酸對于Cd，Cu，Mn，Zn較容易溶出，溶出率在80%以上，其次是Ni，Pb，Cr，溶出率為53%-67%，這是因為Pb，Cr等主要結合在土壤的礦物晶格中，只有加入HF飛硅，破壞土壤礦物晶格才能將Pb，Cr溶出。　　　　

在制定土壤環(huán)境質量標準時，采用了土壤重金屬成分總量，而土壤是母質母巖風化而成，土壤礦物晶格中結合的部分重金屬成分是否會在自然環(huán)境條件下釋放出并進入農(nóng)作物，對環(huán)境和健康產(chǎn)生影響還應該進一步深入研究。　　　　

關于土壤中有效態(tài)金屬提取方法報導很多，主要有DTPA（二乙三胺五乙酸）-CaCl2-TEA(三乙醇胺)提取，HAC-NaAC緩沖液提取，草酸-草酸銨提取等等，作者建議酸性和中性土壤的有效態(tài)Cu、Zn用0.1mol HCL浸取，石灰?guī)r性土壤中Cu、Zn用DTPA浸提，也可用EDTA浸提，有效態(tài)Mn可用1mol/L乙酸銨溶液浸提，有效態(tài)Mo用草酸-草酸銨溶液浸提，Si可用乙酸-乙酸鈉緩沖溶液和檸檬酸溶液浸提。土壤中的硼可區(qū)分為水溶性硼、酸溶性硼和難溶性硼，土壤中有效硼蟬蛹廢水浸取。用不同的前處理方法處理土壤得到的結果不同，表征的意義也不同。根據(jù)監(jiān)測目的的不同選取不同的前處理方法。　　　　

2 相關監(jiān)測方法　　　　

對重金屬元素的分析，早些時期使用的是分光光度法，這種方法以選擇適當?shù)娘@色劑和波長進行分析，對共存元素的干擾使用掩蓋劑消除，該方法要求分析人員有較豐富的化學理論基礎和較高的操作水平，現(xiàn)在我國也有不少與之相關的分析標準，但因為耗時多、許多顯色劑難買到等情況，此方法現(xiàn)已使用不多。　　　　

電化學方法中的示波極譜法和陽極溶出伏安法測定Cu，Zn，Pd，Cd是從理論和實踐中尋找到的zui為的分析方法，早在20世紀80年代就被列為我國的標準分析方法，至今不少企業(yè)和檢測機構都有應用，如檢測食品和血液中Pd的含量，目前仍使用這類方法。而我國明確要求涉重企業(yè)要安裝排水自動在線監(jiān)測系統(tǒng)，因部分現(xiàn)代化方法難以實現(xiàn)自動在線監(jiān)測，目前這類儀器絕大多數(shù)使用陽極溶出伏安法和分光光度法在線監(jiān)測重金屬類。　　　　

火焰和石墨爐原子吸收法二十世紀60年代末期進入中國，因其靈敏度高，檢出限低，儀器價格相對比較低廉，操作簡便且相對干擾較少，在我國各級檢測機構普遍使用，Ag，Al，Ba，Be，Cd,Co,Cr, Cu,Fe,Mn,Ni,Mo,Pd,Sb，Se，Zn,V,In，Tl及K,Na,Ca,Mg等都有原子吸收的標準分析方法，其缺點是只能單一元素逐個分析，對于難以激發(fā)的耐高溫元素靈敏度不夠高。　　　　

電感耦合等離子發(fā)射光譜法(ICP-AES)是在原來材料分析常用的發(fā)射光譜基礎上發(fā)展起來的。能快速順序掃描同時檢測多種元素，亦可根據(jù)元素常規(guī)檢測需要設定幾個或幾十個固定通道。其靈敏度介于火焰和石墨爐原子吸收之間。雖然各類儀器都采用了高分辨率的光學系統(tǒng)和背景校正，在某些情況下其它共存元素和等離子氣體的背景影響依然存在，因此檢測復雜基體中的痕量元素時應做基體校正。早在“十五”土壤背景值調查中，就開發(fā)出了測定La、Ce、Pr、Nd、Em、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Tb、Lu、Y的方法。　　　　

氫化物發(fā)生原子熒光法是目前檢測Hg，As，Se,Sb，Bi等zui為簡單，干擾小，靈敏度高的方法，且儀器產(chǎn)品我國有獨立知識產(chǎn)權，價格低廉，各檢測機構應用十分廣泛。　　　　

電感耦合等離子體質譜法（ICP-MS）是近幾年發(fā)展起來的新方法，環(huán)保部正組織制定相關標準分析方法。使用質譜檢測器可對多元素進行高靈敏度檢測，其靈敏度比ICP-AES，AAS等方法都高，其zui主要的缺點是同質量元素之間的干擾。此干擾主要來自于不同元素在離子化時形成了具有相同質荷比的離子，這種干擾目前用數(shù)學修正法來減少。金欽漢承擔的重大儀器專項研發(fā)的微波誘導等離子體原子光譜儀也有很好的應用前景。　　　　

前述方法分析金屬元素都屬于濕化方法，固體樣品要進行消解后才能測定，不僅耗時，還容易引入和酸氣污染環(huán)境。元素的無損分析方法（即不必進行固體樣品消解處理）目前國內常用的是X射線熒光法（XRF），目前環(huán)保部正制定波長色散和能量分散XRF的標準分析方法，不僅測定金屬元素，還能測定P、S、Cl、Br等非金屬元素。儀器中子活化法（INAA）和質子熒光法（PIXE）都是無損分析方法，前者必須用原子能加速器，其靈敏度很高，甚至可測定10-13 ~ 10-15g（如In、Dy、Eu等）超痕量成分，在“七五”土壤背景值調查也有應用。PIXE測定中使用質子加速器，早在20年前趙貴文在稀土研究中就開展應用，zui近在大氣顆粒物元素分析應用較多，其靈敏度相當高。　　　　

3 有機污染項目尚需補充　　　　

三氯乙烯，四氯乙烯，含多環(huán)芳烴的原油和重油類污染土壤事故在國外早有報道，我國也發(fā)生過阿特拉津，重油，焦油、原油等污染土壤的事故，因此標準中急需補充揮發(fā)性，半揮發(fā)性和不揮發(fā)性有機污染項目。在垃圾焚燒，危廢焚燒建設項目環(huán)評和驗收也要求監(jiān)測區(qū)域土壤中的二惡英，焦化項目以苯并[a]芘為代表的多環(huán)芳烴類是特征污染物，還有品種繁多的農(nóng)藥、除草劑、滅菌劑等，也應在標準化中補充。　　　　

此外，烷基汞，有機砷，有機錫等都比無機態(tài)毒性大，而Cr3+， Cr（VI），As5+，As3+的毒性也不同。如果制定標準時分開形態(tài)和價態(tài)就更好了，且目前土壤中的甲基汞，乙基汞的標準分析方法正在制定中。　　　　

（原標題：參閱相關監(jiān)測技術，對現(xiàn)行土壤環(huán)境質量標準及前處理方法的思考）

（來源：《現(xiàn)代科學儀器》期刊）